disto e daquilo
o tempo voa literalmente nesta nossa vida, quando temos que nos desdobrar em múltiplas personagens, nem parece que já passou uma semana desde que publiquei aqui o post anterior. as coisas estão mais calmas, o que nos permitiu retomar este início de ano lectivo e de actividades diversas. a consulta com a neuropediatra correu bem, o pedro está estabilizado. estamos agora em fase de desmame da fenitoína. conseguimos também uma velha aspiração da escola do pedro, que é a deslocação da neuropediatra à escola para desfazer as dúvidas em relação à epilepsia. pela conversa que tivemos com ela, ficámos com a sensação de termos contribuído para o início de uma série de palestras sobre o tema nas várias escolas da cidade, que é uma coisa bem necessária. o agrupamento de escolas onde a escola do pedro está inserida será a primeira.
é bom regressar à normalidade e ver o pedro retomar a sua autonomia na marcha em pleno. do ponto de vista da capacidade de concentração, passada a primeira fase de adaptação aos novos medicamentos em que ele andou mais sonolento, parece estar tudo bem.
receámos o impacto deste descontrolo da epilepsia na maneira como as professoras olham para o pedro, mas parece que foram apenas receios nossos, porque a atitude delas tem sido bastante positiva. o mesmo, estranhamente, não se passou na a.p.p.c. digo estranhamente, porque têm uma experiência muito maior em lidar com a epilepsia. no entanto, a terapêuta que acompanha o pedro na hipoterapia pôs em causa a continuidade do pedro nesta actividade que é tão boa para ele e de que ele gosta tanto. os fantasmas da epilepsia são terríveis! foi-nos exigida uma declaração médica em como o pedro poderia continuar a fazer hipoterapia, que a neuropediatra prontamente passou.
foi finalmente colocada a formadora de língua gestual na sala do pedro. gostei dela, no breve contacto que tivemos. pareceu-me uma pessoa de bem com a vida e muito à vontade com os miúdos. todos os anos é a mesma coisa. embora a direcção regional de educação saiba perfeitamente que a unidade de apoio à criança e jovem surdos precisa de formadores de língua gestual desde o início do ano lectivo, abre o concurso de colocação destes profissionais o mais tarde possível e eles só são colocados no mês de outubro. a mim ninguém me convence que não é para pouparem uns centimozinhos. curiosamente, a formadora deste ano já conhecia o pedro. cruzámo-nos há uns anos atrás no hospital de santa maria, quando ela estava a fazer o seu estágio. recordo-me de uma turma de estagiários que conhecemos numa das nossas deslocações à consulta de surdez infantil e de a mãedopedro lhes ter dito para se prepararem bem, porque o pedro um dia poderia vir a precisar deles. são curiosas as voltas da vida.
3 comentários:
Sinto que estão a voltar à normalidade...isso é óptimo.
O ano lectivo acabou de começar e acho que o Pedrinho terá agora todas as condições para se desenvolver bem. Força.
A vida dá voltas muito giras...e que esta seja uma mais valia, para o nosso Pedrinho. Adoraria aprender e praticar lingua gestual. Daqui por um aninho ou dois, vou inscrever-me e depois tenho de praticar...por isso, Pedrinho, "me aguarda"...beijos e bom fim de semana.
Pai do Pedro,
Que bom saber que está de volta com seu filhinho, pois quando minha filha tm crise convulsiva, demoro muito tempo para voltar a "normalidade"... sinto-me só,insegura e totalmente impotente...
Já escrevi anteriormente para vc falando sobre eplepsia e vc me respondeu com muita propriedade.
Admiro vc porque quando compartilhasua experiência de vida,já que ajuda outras pessoas que passam pelo mesmo problema...
Força sempre!
Cláudia
Ainda bem que o Pedro está estabilizado, isso é o mais importante.
Apesar de hoje em dia todos saberem (mais ou menos) o que é a epilepsia ainda rondam muitos fantasmas nas cabeças das pessoas a este respeito.
Aqui há tempos enquanto o meu filho fazia um EEG, e como nao tinha nada que fazer enquanto o tinha ao colo a dormir ligado aos eletrodos, comecei a ler um panfleto cujo objectivo era dar esclarecimentos sobre a epilepsia.
A frase "A epilepsia não é nada de sobrenatural ou demoníaco" vinha várias vezes no panfleto... eu fiquei a pensar mas será que AINDA é preciso esclarecer sobre isto? pensei que já todos tinham ultrapassado estas crenças... Mas afinal parece que não.
Beijos para o Pedro
Cristina
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