terça-feira, novembro 21, 2006

epilepsia

pois bem, chegou a hora de falar do terceiro problema do pedro, a epilepsia. não apareceu logo no início, foi aparecendo aos poucos e o diagnóstico não foi muito fácil, porque as crises dele não são as típicas convulsões. o pedro tem crises temporais (com origem no lobo temporal do cérebro), caracterizadas por perda de contacto visual, fixação do olhar para um dos lados, movimentos de mastigação e da mímica facial e um sono pós-crise muito grande. as primeiras crises apareceram com pouco mais de 1 ano e mantiveram-se muito esporádicas até aos 3, 4 anos. a neuropediatra disse-nos durante muito tempo que não se justificava fazer tratamento. mas houve uma altura em que teve várias crises com curto intervalo de tempo, fez um electroencefalograma e foi decidido começar a terapêutica. toma todos os dias um xarope, que ele gosta, felizmente, e que nos acompanha para todo o lado. mantém-se bastante controlado, mas de vez em quando descompensa. há já bastante tempo que ele não tinha nenhuma crise, mas hoje, lá veio uma, não muito grande, felizmente. vamos lá a ver se fica por aqui, porque às vezes a seguir duma vem outra. e nessas alturas o pedro fica impraticável. já teve dias em que tinha uma crise, dormia, acordava, tinha outra crise, dormia outra vez. não é dos piores casos, de maneira nenhuma. a epilepsia aparece com alguma frequência nas crianças com paralisia cerebral. deve-se a actividade eléctrica anormal, gerada nas zonas de cicatrização das lesões. há casos bastante graves, que não se conseguem controlar com medicamentos e em que a criança tem dezenas de crises por dia. também aqui o pedro, no meio do azar, teve sorte...

Adenda às 21:34 - o dia decorreu sem que houvesse qualquer manifestação de nova crise. ufff! parece que foi uma isolada :)

10 comentários:

Grilinha disse...

Sim, acaba por ser muita coisa para uma criança só, não é? Felizmente OLHAR para ele, deve dar coragem de enfrentar todos os obstáculos. Acredito que sim...porque ele é lindo.

Espero que melhore, sim...e que não voltem !!! Beijinhos muito grandes...

Anónimo disse...

Olá Amigos!
Desde que conheci o vosso blog q me tenho interessado por ele (vocês).
Eu tenho um filhote com 7 meses,que tambem se chama Pedro, e que até á data, graças a deus, ainda não teve, ou seja, não foi detectado nenhum problema.
Depois de ver os vossos textos, saio do trabalho a pensar, e muito, nos vossos problemas.
Desejo-vos muitas felicidades.
Um Abraço. Pedro (pai)

paidopedro disse...

olá pedro pai. é bom "ouvir" aqui uma voz masculina, para variar. obrigado pela solidariedade, espero que corra sempre tudo bem com o teu pedro filho.
um abraço tb

LOBITAS disse...

Eu dou comigo a pensar muitas vezes em como será o futura da minha lobita, como é evidente não encontro nenhuma resposta, mas...uma coisa é certa os nosso filhos são o nosso maior motivo para prosseguir em frente e encarar tudo e todos e para aprendermos a lutar pelas coisas boas da vida, por vezes temos que trilhar um caminho muito empedrado mas é toda esta luta que torna este amor e carinho que sentimos pelos nossos filhos assim tão especial e genuino, não é??...
Tudo de bom para vocês e uma FORÇA MUITO GRANDE para esse Pedrito Lutador e Vencedor.

LOBITAS disse...

ah... estive a ler o que não tinha visto (pois fiz fim-de-semana prelongado)e gostei.
Há um texto que escreveram sobre os amigos que gostei e identifiquei-me com ele, um dia destes gostava de falar sobre o assunto, autorizam-me a divulga-lo??.
Tudo de bom para a vossa alcateia

paidopedro disse...

lobita: claro que podes divulgar qualquer dos textos que estão aqui.
beijinhos para vocês.

Maria Romeiras disse...

Epilepsia é mesmo para ir controlando. Um abraço grande ao Pedro. E como vai a LGP?

Anónimo disse...

Olá...eu sou a mãe de um pequeno principezinho chamado Rodrigo...aquele que a tia Grilinha ultimamente fala. Pois é...o Rodrigo Tem Paralisia Cerebral e como sua consequência tem Epilepsia. Infelizmente no Rodrigo a 1ª crise deu-se nas horas a seguir ao parto, devido ao excessivo tempo sem oxigénio. Após essa crise teve sempre medicado e, com 1 mês e 3 semanas desencadeia-se várias crises de convulsões. é hoje a nossa luta...e tentar controlá-las... o Rodrigo tem uma epilepsia grave, daquelas que mesmo com a terapeutica (e toma 3 medicamentos) tem dezenas de crises por dia. Vive-se com o coração nas mãos. Por um lado, se o Rodrigo come bem e está a engordar bem, a terapeutica começa a ficar insuficiente. Por outo lado, não se consegue fazer o desmame de um medicamento que os efeitos secundários são assustadores, a nível cognitivo e pertubações motoras...

Para além disso...os meus parabéns de ser um homem a criar um blog...convido-o a ir ao site do Rodrigo, e os post do Rodrigo foram escritos pelo pai.

Beijinhos e muita força
Patrícia

http://istoriaagapes.no.sapo.pt/

carla alexandra disse...

ola tambem sou mae de um menino com epilepsia que tem crises praticamente todos os dias; a epilepsia que tem o meu anjo e estudada a quase 2 anos os medicos ainda nao sabem que epilepsia tem ...mas deus e grande para todos nos ,muita força para todos ate breve ...

carla alexandra disse...

ola tambem sou mae de um menino com epilepsia que tem crises praticamente todos os dias; a epilepsia que tem o meu anjo e estudada a quase 2 anos os medicos ainda nao sabem que epilepsia tem ...mas deus e grande para todos nos ,muita força para todos ate breve ...